Pfizer/BioNTech đã đệ đơn cấp phép sử dụng vaccine lên EMA hôm 30/11. Ảnh: Reuters

Cơ quan Y tế Liên mimh châu Âu (EMA) đã lùi thời hạn xem xét, đánh giá đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với hai mẫu vaccine tiềm năng nhất thế giới của Pfizer/BioNTech và Moderna. Cuộc gặp để cho ý kiến về vaccine của Pfizer/BioNtech dự kiến diễn ra vào ngày 29/12, trong khi phiên họp tiếp theo để đánh giá về vaccine của Moderna phải chờ đến này 12/1/2021.

Tuy nhiên, do nhiều nước thành viên EU sẽ phải mất vài ngày để tự thông qua các quy định do EMA phê chuẩn, nên đồng nghĩa với việc sớm nhất phải đến tháng 1/2021 vaccine mới chính thức được lưu thông trên thị trường EU. 

Trước thực trạng trên, giới chức nhiều nước EU đã hối thúc EMA phối hợp với các cơ quan quản lý của Mỹ và Anh trong khâu cấp phép, ra quyết định lưu thông vaccine ngừa COVID-19.

Dự kiến, Cơ quan Quản lý thuốc và các sản phẩm y tế của Anh có thể sẽ cấp phép sử dụng vaccine của Pfizer/BioNTech ngay trong tuần này; còn cơ quan chức năng của Mỹ cũng có kế hoạch cấp phép lưu thông với hai mẫu vaccine của Pfizer/BioNTech và Moderna trong tháng 12.