Ngoài ra, với gia đình có người từng được chuẩn đoán mắc Hemophilia, các thành viên trong gia đình cũng nên đi kiểm tra vì đa phần trường hợp mắc bệnh đều do di truyền. Bệnh di truyền theo nhiễm sắc thể giới.

Theo quy luật di truyền, nếu vợ bình thường, chồng bị bệnh thì con trai sẽ bình thường, con gái sẽ chắc chắn mang gen.

Nếu vợ mang bệnh, chồng bình thường thì xác suất cho mỗi lần sinh con là 25% con gái mang gen bệnh, 25% con gái bình thường, 25% con trai bình thường và 25% con trai bị bệnh.Ths. Bs Nguyễn Thị Mai cũng cho biết, nếu người bệnh chẩn đoán muộn và điều trị không đầy đủ thì bệnh nhân có thể bị teo cơ, cứng khớp thậm chí ảnh hưởng đến tính mạng.Bệnh được chia thành 3 mức độ tùy theo tỉ lệ yếu tố đông máu bị thiếu hụt trong cơ thể. So với nam giới, phụ nữ khi măc bệnh sẽ gặp nhiều rắc rối hơn, nhất là khi sinh nở, có kinh nguyệt hay phải tiến hành phẫu thuật.Cho đến nay, điều trị rối loạn đông máu đã có nhiều tiến bộ, người bệnh khi được chữa trị đúng có thể có cuộc sống như bình thường. Tuy nhiên, bệnh nhân phải điều trị liên tục.Theo lời khuyên của bác sĩ, người bệnh và các thành viên trong gia đình cần tìm hiểu về bệnh này càng nhiều càng tốt để có các kiến thức phục vụ cho việc tự chăm sóc bản thân.Ngoài ra, bệnh nhân nên liên hệ chặt chẽ với Trung tâm hemophilia để cập nhật các kiến thức mới cũng như thông tin liên quan đến việc điều trị bệnh.

Người bệnh cũng nên tham gia Hội rối loạn đông máu Việt Nam để có thêm sự chia sẻ và hỗ trợ từ những người cùng cảnh ngộ.

Theo Gia Đình Mới